Sekwencja genomow

0 View Comment Off

rp_zdrowie37.jpgBadanie funkcji genów stanowiło istotę genetyki molekularnej od początku jej istnienia. Tradycyjnym postępowaniem badawczym było izolowanie mutantów, u których funkcja jakiegoś genu uległa zaburzeniu dającemu obserwowalny efekt. Posługując się szeregiem dostępnych technik można było następnie zidentyfikować gen, w którym zaszła mutacja, i poznać jego strukturę. W przypadku złożonych genomów, takich jak genom człowieka, procedura klonowania genów była niezwykle żmudna. Dysponując wstępnymi danymi dotyczącymi położenia genu na chromosomie (uzyskanymi metodami mapowania klasycznego) konieczne było izolowanie i klonowanie kolejnych nakładających się fragmentów DNA, aż do dotarcia do locus poszukiwanego genu. Sekwencjonowanie genomów całkowicie zmieniło punkt wyjściowy badań nad funkcją genów. Dostępna jest bowiem kompletna sekwencja DNA, zawierająca wszystkie geny danego organizmu. Znajomość sekwencji dowolnego fragmentu DNA pozwala na natychmiastowe odnalezienie w bazie danych sekwencji całego sąsiadującego z nim obszaru chromosomu, droga od wstępnego zmapowania do sklonowania genu jest więc obecnie znacznie uproszczona.

In : Blog

About the author

Polecamy:
Archiwa